|
|
Какие признаки называют сцепленными, что такое
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:42 | Сообщение # 1 |
 Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Какие признаки называютсцепленными, что такое «группа сцепления»?Описанный Менделем механизм
наследования работает только при полном доминировании и только в том случае,
если эти признаки контролируются генами, лежащими в разных хромосомах, то есть,
не передаются сцеплено. Совместное наследование генов, ограничивающее их
свободное комбинирование, называется сцепленным наследованием. Группу сцепления
образуют все гены, локализованные в одной хромосоме, эта группа наследуется
независимо от других групп сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору
хромосом.
Гены, находящиеся в одной
хромосоме и наследующиеся сцеплено, составляют группу сцепления. Количество
групп сцепления каждого вида должно соответствовать числу пар хромосом.
Процесс обмена идентичными
участками гомологичных хромосом с содержащимися в них генами называются
перекрестом хромосом или кроссинговером. Кроссинговер обеспечивает новые
сочетания генов, находящихся в гомологичных хромосомах.. Явление кроссинговера,
так же как и сцепление, оказалось общим для всех животных, растений и микроорганизмов.
[8, 135]
Кроссинговер возникает со
вполне определенной частотой для каждой пары генов, расположенных в одной
группе сцепления. Причем, чем ближе в хромосоме расположены гены друг у другу,
тем она выше. На основании анализа частоты кроссинговера между генами можно
вычислить расстояние между генами и, таким образом, определить их локализацию в
хромосоме План расположения генов в хромосоме называется картой хромосомы.
Хромосомные карты построены
для животных ряда видов, однако для собаки их нет, так как для их составления
необходимы фундаментальные исследования генетики вида и большой статистический
материал, получение которого у собак затруднительно. Для кошки установлено
положение на хромосомах приблизительно для 50 генов (Бородин, 1995).
На основании анализа
результатов многочисленных экспериментов с мухой дрозофилой Т. Морган
сформулировал свою хромосомную теорию наследственности, сущность которой
заключается в следующем:
1. Материальные носители наследственности — гены —находятся в хромосомах, располагаются в них линейно на определенном расстоянии
друг от друга.
2. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено.Число групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом.
3. Признаки, гены которых находятся в одной хромосоме,наследуются сцеплено.
4. В потомстве гетерозиготных родителей новое сочетаниегенов, расположенных в одной паре хромосом, может возникнуть в результате
кроссинговера в процессе мейоза.
5. Частота кроссинговера, определяемая по процентукроссоверных особей, зависит от расстояния между генами.
6. На основании линейного расположения генов в хромосоме ичастоты кроссинговера как показателя расстояния между генами можно построить
карты хромосом.
Сцепление генов приводит к
одновременному наследованию блока признаков. Эти блоки могут сохраняться на
протяжении нескольких поколений. Именно они способствуют передаче сложных
признаков, например, определяют внешнее сходство дедов и внуков, или
обусловливают то, что все метисы колли или кокеров имеют совершенно
определенную внешность независимо от внешнего вида второго родителя.
Сцепление признаков может происходить в силу целого ряда причин, среди них и
сцепление генов и плейотропия и действие определенных каналов морфогенеза.
Сцепление признаков в значительной степени обусловливают тип собаки,
препотентность производителя и делают возможным существование заводских линий.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:42 | Сообщение # 2 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| В наше время известномножество механизмов взаимодействия генов. В первую очередь, это неполное
доминирование (или кодоминантность). При таком виде доминирования гетерозиготные
потомки по степени выраженности признака не похожи ни на одного из родителей, а
занимают между ними как бы промежуточное положение. При скрещивании двух собак,
гомозиготных по признаку постава ушей, мы увидим следующую картину: (Висячие
уши доминируют над полностью стоячими и обозначены соответственно буквами H и
h):
НН + hh = Hh - все потомки
первого поколения будут иметь полустоячие уши. При скрещивании особей первого
поколения между собой мы получим одинаковое расщепление и по генотипу, и по фенотипу:
1: 2: 1: Н h + Hh = HH, 2Нh, hh.
Признаки, сцепленные с полом.
Также как и у человека, у собак кобели несут половые хромосомы XY, а суки - ХХ.
Гены, находящиеся в Х хромосомах, называются сцепленными с полом. В Х хромосоме
есть участок, для которого нет гомолога в Y хромосоме, поэтому у особей
мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в
том случае, если они рецессивные. Суки, гетерозиготные по любому из сцепленных
с полом признаков, будут являться носителями соответствующего рецессивного
гена. Фенотипически они никак не будут выявляться из всей популяции.
Анализирующим будет скрещивание суки с гомозиготным кобелем. В половой Х
хромосоме могут присутствовать гены крипторхизма, гемофилии, катаракты,
дисплазии ТБС, бесшерстности и т.д. К заболеваниям, сцепленным с полом,
относятся сахарный диабет, врожденная эпилепсия, аутоиммунные заболевания и
некоторые другие.
Признаки, ограниченные полом.
Эти признаки зависят от пола животного, вернее, от действия тех или иных
половых гормонов, однако гены, их определяющие, содержатся не в половых
хромосомах, а в любых парах аутосом. Примером являются все вторичные половые
признаки.
Эпистаз (или супрессия) - это такой тип взаимодействия, при которомген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары.
Гены-подавители называются ингибиторами или супрессорами. Различают два
варианта эпистаза - доминантный и рецессивный эпистаз. При доминантном
эпистазе, в отличие от закона Менделя, где доминантный ген подавляет действие
рецессивного гена, здесь один доминантный ген подавляет действие другого
доминантного неаллельного гена. Примером рецессивного эпистаза может служить
появление голубых и оленьих окрасов при вязке черно-подпалого и
коричнево-подпалого доберманов. Ген D, отвечающий за глубину и насыщенность
окраса, имеет аллель d, ослабитель окраса. Находясь в гомозиготном состоянии,
он будет разбавлять черный цвет до голубого и коричневый - до оленьего.
Однако бывает и обратное
явление, когда степень развития одного и того же признака обусловлена влиянием
ряда нескольких разных генов. Такое явление получило название полимерия. По
типу полимерии наследуются (в том числе) скорость протекания биохимических
реакций, скорость роста и масса тела животного, длина ушной раковины, формат,
обхват пясти, а также многие другие количественные признаки.
Следует остановиться на
следующем. В пределах породы или даже одного помета у собак могут отсутствовать
премоляры, появляться одно- или двусторонний крипторхизм, дисплазия
тазобедренного сустава, нетипичная структура шерсти, размытый подпал. Степень
выраженности этих признаков у разных собак будет разной. И все эти признаки
роднит одно - они системные и контролируются несколькими генами.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:43 | Сообщение # 3 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Аутосомно-доминантноенаследование признаков.
Для этого типа наследования
характерны следующие особенности:
· проявление признака в каждом поколении;
· проявление признака вне зависимости от пола;
· одинаковые соотношения фенотипов самок и самцовв F1 и в F2 прямого и обратного скрещивания.
Аутосомно-рецессивный тип
наследования признаков. Недоминантное наследование.
Для этого типа наследования
характерны следующие особенности:
· отсутствие признака у гибридов первогопоколения;
· проявление признака вне зависимости от пола в F2любого направления скрещивания;
· проявление рецессивного признака у 1/4 потомковпри скрещивании гетерозиготных родителей (Аа х Аа) или у 1/2 — при
анализирующем скрещивании (Аа х аа).
Для рецессивного сцепленного с
полом типа наследования характерны следующие особенности (речь идет о видах, у
которых женские особи несут две Х-хромосомы, а мужские - XY):
· проявление рецессивного признака только у самцовF2 в прямом скрещивании (самки, гомозиготные по доминантному аллелю с самцами,
гемизиготными по рецессивному аллелю);
· крисс-кросс-наследование признаков, т.е.передача признака противоположному полу при скрещивании гомозиготной по
рецессивному аллелю самки с самцом, гемизиготным по доминантному аллелю
(обратное скрещивание);
· различное расщепление по фенотипу в F2 приразных направлениях скрещиваний. Проявление рецессивного признака в F2 у 1/4
особей при прямом направлении и у 1/2 особей как в F1, так ив F2 при обратном
направлении скрещивания.
Помимо наследования уже
имеющихся признаков ученые столкнулись и с внезапным появлением изменений в
генотипе. Довольно часто они происходят в виде мутаций и передаются по
наследству, становясь материалом для дальнейшего отбора. Мутации - внезапные,
естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического
материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Мутации
могут затрагивать генетическую информацию на разных уровнях: нуклеотиды, гены,
хромосомы. Причиной мутации может стать как ошибка при воспроизведении
генетического материала, так и влияние разнообразных мутагенов (в том числе
сильнодействующих химических агентов, излучения). Многие мутации существенно не
влияют на жизнедеятельность организма, но некоторые из них приводят к сильным
изменениям - вплоть до уродства и гибели (летальные мутации).
Возвращаясь к теме непосредственно
разведения, хочется поговорить о некоторых основных правилах подбора собак. И
начинаться все должно с адекватной оценки животного. Цитирую Мычко Е.Н. (и
лучше не скажешь): "Давайте перестанем смотреть на собаку, как на
арифметическую сумму ее достоинств и сверхтщательно фиксируемых недостатков. И
отдельно взятую особь, и всю породу нужно научиться воспринимать как целое, а
не как набор отдельных признаков и качеств. Так и в вопросе наследственности
нужно говорить не о наборе генов, а о генотипе в целом, как о совокупности
генов и их взаимодействии.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:43 | Сообщение # 4 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Чтобы научиться видеть собаку,нужно в первую очередь понять, что такое гармоничность, баланс,
пропорциональность. Ни в коем случае нельзя к мелкой суке с растянутой
поясницей и коротковатыми конечностями подбирать кобеля с противоположными
недостатками - крупного и высоконогого, надеясь получить в помете нечто
"среднее". И, наоборот, к крупным сукам не нужно подбирать мелких
партнеров. Для того чтобы щенки хоть как-то приблизились к идеалу, свой выбор
необходимо остановить на гармоничном, породном, среднего роста кобеле. Часто
для скорейшего получения "новотипного" кокера-американца более
длинномордую "классическую" собаку вяжут с "новым",
короткомордым. В таком случае возникает большая вероятность появления
неправильного прикуса (вплоть до перекуса), поскольку у щенков возникают
разнообразные вариации в длине верхней и нижней челюстей.
Несколько слов о
препотентности. Это явление стойкой передачи качеств производителя собственным
потомкам. Для разведенца высококлассный кобель, дающий щенков "в
себя" - ни с чем не сравнимое богатство. Именно такие производители
становятся основателями линий. К сожалению, препотентность - не такое уж и
частое явление.
В любом случае при подборе
пары следует учитывать все нюансы строения и психики партнеров, желательно,
чтобы кобель был лучше суки, а еще лучше - передавал свои лучшие качества
щенкам. Помните наш закон? Последующее поколение должно быть лучше предыдущего.
Стабильность генома может быть
нарушена множеством причин - это и мутации, и такой вид гибридизации, при
котором встречаются два сильно отличных друг от друга генома, результатом чего
является отклонение от нормы. Часто при межвидовой гибридизации нарушения
настолько сильны, что не происходит оплодотворения яйцеклеток, либо зародыш
погибает на ранней стадии развития. В некоторых случаях родившаяся особь
стерильна, как, например, в случае скрещивания лошади и осла - и мулы, и лошаки
не дают потомства.
Если собаки долго проживают
обособленными популяциями, то геномы этих популяций расходятся все больше и
больше, становясь непохожими друг на друга (как, например, в современном мире,
где породистые собаки разводятся в чистоте, не скрещиваясь между собой). Однако
гибридизация между различными линиями и семействами в одной породе весьма
распространена, неродственное скрещивание получило название - аутбридинг. В
случае гибридизации мы можем наблюдать два достаточно ярких явления: гетерозис
и гибридный дисгенез.
Гетерозис (гибридная сила или
гибридная мощность) - это явление повышения жизнестойкости, плодовитости,
здоровья у потомков первого поколения по сравнению с их родителями. При
неродственном скрещивании у щенков увеличивается устойчивость к заболеваниям,
они обычно крупнее по размеру. Но такие свойства могут быть присущи только
первому поколению потомков, в дальнейших поколениях эффект гетерозиса
ослабевает и исчезает, так как в последующих поколениях признаки заново
рекомбинируются и могут дать самые разные формы. Именно поэтому явление
гетерозиса используют для получения рабочих животных, которые редко
используются в дальнейшей селекционной работе. Причину гетерозиса пытаются
объяснить несколькими гипотезами. В основе ряда из них лежит предположение о
наличии у гибрида большего числа доминантных аллелей генов по сравнению с
родительскими формами и о взаимодействии между этими аллелями. Доказан и факт
значения гетерозиготности как основы гетерозиса: в природных популяциях особи
гетерозиготны по большому числу генов. Стоит напомнить, что многие из этих
генов, находясь в гомозиготном состоянии, являются причиной возникновения
отклонений в жизненно важных функциях, в том числе и наследственных
заболеваний.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:45 | Сообщение # 5 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Иногда при слиянии слишкомразных геномов может возникнуть гибридный дисгенез, явление, когда геном
становится нестабильным. В настоящее время привозится много породистых собак из
других стран, часто из другого полушария. Но скрещивание с такими
представителей отечественных популяций не всегда улучшает поголовье, иногда оно
приводит к дестабилизации генома, которое выражается в появлении неправильных
прикусов, крипторхизма и, хотя и редко, но в прерывании беременности, трудных
родах. Зачастую, правда, к таким же последствиям приводит и инбридинг
(родственное скрещивание), когда многие гены из гетерозиготного состояния
переходят в гомозиготное. Определить, что явилось причиной возникновения
отклонения - несочетаемость линий или наличие гетерозиготных носителей порока -
практически не представляется возможным. Однако при дисгенезе большее число
аномалий будет получено в сочетаниях с собаками определенных линий. В любом
случае, стоит избегать производителей, в пометах которых рождаются щенки с
нетипичными для породы признаками.
К родственному скрещиванию
также стоит относиться с осторожностью. Инбридинг на выдающихся производителей
нередко дает прекрасные результаты, позволяя закрепить ценные качества
отдельных особей. Наиболее приемлемым для разведения считается близкий (3-3, 2-3,
3-2, 1-4, 4-1) и умеренный (1-5, 5-1, 3-4, 4-3, 2-5, 5-2, 1-6, 6-1) инбридинг.
Наибольшее количество недостатков может проявиться при тесном инбридинге (1-2,
2-1, 2-2,1-3, 3-1): наследственные заболевания, уродства, общее снижение
жизнестойкости, уменьшение роста, замедленное развитие организма, стерильность,
отсутствие зубов. Однако не стоит забывать и тот факт, что и при выведении
породы за эталон брались одна-две собаки, на которых и делался инбридинг, а
новая кровь примешивалась только через несколько поколений. Именно поэтому
такие методы разведения, как родственное и неродственное скрещивание, нужно
чередовать и делать это с умом.
Первым тревожным звоночком
неправильного разведения может стать плохой характер собаки (трусость,
агрессивность). Нарушения в поведении обычно проявляются первыми (до появления
физических пороков), и стоит относиться к ним с предельной серьезностью. Не
следует думать, что формы поведения не наследуются! Многие заводчики связывают
проблемный характер с неправильным воспитанием щенка или полным отсутствием
воспитания, и часто это действительно так, однако количество собак в породе,
имеющих одни и те же отклонения независимо от условий выращивания, должно
насторожить. Какой бы красивой внешне ни была собака, она должна быть приятна
вам и окружающим, а также иметь все черты темперамента, характерные для своей
породы. Не забывайте, что гармоничная внешне собака обязана обладать
гармоничным характером!
Кроссинговер и сцепление.
Согласно хромосомной теории
гены в хромосомах расположены в линейном порядке, в определенных местах
(локусах) и на определенном расстоянии друг от друга. Это доказывается с
помощью явления кроссинговера. Гены, находящиеся в одной паре гомологичных
хромосом, наследуются вместе, так что при гаметогенезе они попадут в одну
гамету. Это говорит о том, что они сцеплены. Совместное наследование генов,
ограничивающее их свободное комбинирование, называется сцепленным
наследованием.
Группу сцепления образуют все
гены, локализованные в одной хромосоме, так как каждый из них проявляет
сцепление. Гены одной группы сцепления наследуются независимо от генов других
групп сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.
Частота мейотического
перекреста между двумя генами, находящимися в одной хромосоме в определенных
условиях среды, постоянна, что возможно лишь при линейном их расположении.
Таким образом, гены отцовской хромосомы могут переместиться в материнскую.
Установлено, что сила сцепления между генами зависит от их расстояния друг от
друга и обратно пропорциональна ему: чем дальше друг от друга расположены в
хромосоме гены, тем меньше сила сцепления между ними и тем чаще происходит
кроссинговер и наоборот. Она определяется путем вычисления процента кроссоверов
(гамет с хромосомами, претерпевшими кроссинговер), возникших в результате
перекреста хромосом по формуле
число кроссоверов
процент перекреста= _____________________ Х 100
общее число потомков
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:45 | Сообщение # 6 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Чем эта сила больше, темменьше сила сцепления.
Опытным путем было
установлено, что перекрест между хромосомами может быть одиночный (в одной
точке), двойной и множественный (в нескольких точках одновременно). Иногда
перекрест, происшедший в одном участке хромосомы, способствует или препятствует
наступлению другого перекреста в ближайших участках хромосомы, что называется
интерференцией (вмешательством).
Любая собака, как и все другие
животные, состоит из бесчисленного числа клеток, в основе которых лежит два
основных компонента. Основную часть клетки занимает цитоплазма, состоящая
преимущественно из белков и содержащая различные структуры. В центре цитоплазмы
располагается более темный участок — ядро. Именно в нем находится основной
генетический материал.
В ядре имеется ряд структур,
называющихся хромосомами. Размер и форма хромосом (их тип) являются
специфическим и постоянным фактором для каждого вида животных и растений (это
закон постоянства формы хромосом). В любой соматической клетке живого организма
содержится постоянное и характерное для него, как и для его вида, четное число
хромосом (за исключением половых клеток) (закон постоянств числа хромосом). У
собаки их 78, как и у всего семейства собачьих, включая волков и койотов; у
шакала их 74, у человека — 46, у семейства кошачьих — 38, у лошадей — 64 и т.
д. Следовательно, разные виды животных и растений различаются не только по
числу хромосом, но и по природе наследственных признаков, содержащихся в них.
Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосомного набор
называется кариотипом (ядерным типом). Тщательное научное исследование
показало, что независимо от размера и формы все хромосомы в соматической клетке
расположены попарно (закон парности хромосом), то есть речь идет об их
диплоидном наборе, в отличие от гаплоидного, имеющегося в половых клетках.
Таким образом, правильнее говорить, что у собак 78 хромосом, а 39 их пар.
На каждой хромосоме линейно
располагаются гены. Для сравнения можно взять нитку бисера, в которой сама
нитка — хромосома, а нанизанный на ней бисер — гены. Теоретически подобная
аналогия неверна, так как гены — важнейшая составная часть хромосомы, а бисер
существует сам по себе, вне зависимости от нитки. Но для наглядности такое
сравнение вполне допустимо.
С химической точки зрения
основу гена составляет ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), благодаря которой
передается огромная масса генетической информации и команд, на которых
основывается наследственность. Ген — это единица наследственности. Как и
хромосомы, гены располагаются попарно. Парные хромосомы, из которых одна
происходит от материнского организма, а другая от отцовского, называют
гомологичными. Как правило, гомологичные хромосомы данной пары морфологически
неотличимы. Гены, занимающие в гомологичных хромосомах одно и то же место
(локус, или локализация гена), отвечают за один и тот же признак/признаки и
называются аллельными. Так как часть гомологичной хромосомы наследуется от
отца, а другая от матери, то и аллельные гены наследуются точно так же.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:46 | Сообщение # 7 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Если аллеломорфная параидентичная (в гомологичных хромосомах имеется пара одинаковых генов), то есть
обе они отвечают за одно и то же проявление признака, то данную особь называют
гомозиготной по этому признаку, а если каждый из этих аллелей отвечает за
альтернативное (контрастное) проявление одного и того же признака, то
гетерозиготной по нему.
В том случае, когда гены
разных признаков располагаются в одной хромосоме, их называют сцепленными.
Однако не следует думать, что сцепленные гены навеки связаны друг с другом. На
самом деле природа предусмотрела механизм, позволяющий этим генам иногда
рекомбинировать, правда, если они не слишком близко расположены в хромосоме.
Дело в том, что гены
располагаются в хромосомах линейно по всей их длине. В процессе мейоза при
конъюгации (сближении) гомологичных хромосом создаются условия для
возникновения процесса, который носит название кроссинговер, или перекрест.
Этот механизм позволяет гомологичным хромосомам обмениваться участками.
Гомозиготность - способность особи образовывать один сорт половыхклеток, в которых содержаться два соответствующих одинаковых наследственных
задатка: или оба доминантных (например, ВВ) или оба рецессивных (bb).
Гетерозиготность - способность особи образовывать разные половыеклетки, несущие один доминантный ген, а другой, соответствующий ему рецессивный
(Bb).
О положительных и
отрицательных сторонах инбридинга постоянно ведутся нескончаемые споры, и этот
вопрос заслуживает особого рассмотрения. Противники этого метода указывают, что
спаривание близких родственников влечёт за собой снижение плодовитости их
потомства, общее ослабление телосложения потомков, большой процент
мертворожденных и повышенную смертность от болезней, частое появление щенков,
страдающих генетическими (наследственными) пороками и заболеваниями. Убеждение
настолько сильно, что большинство собаководов на спаривание брата с сестрой
среди породистых собак смотрят как на совершенно недопустимое и преступное
явление. Сторонники этого метода напоминают, что все или почти все породы не
только собак, но и других домашних животных были выведены с применением тесного
инбридинга. Одновременно они указывают, что родственное спаривание позволяет
закрепить в потомках желаемые качества исходных производителей.
Действительно, большинство
популяций диких животных в природе возникает от одной пары или нескольких
особей, случайно оказавшихся в новом, еще не заселенном данным видом месте.
Совершенно очевидно, что даже если исходные производители были чужекровными, то
через несколько поколений вся популяция будет состоять из родственников. Но
регулятором отбора в данном случае будет сама природа, которая допустит к
продолжению рода самых приспособленных для данной местности. Некоторая часть
лучшего в мире поголовья лошадей, коров, свиней, собак и других животных была
так же получена путём инбридинга, который активно используется и в наше время
для выведения более продуктивных пород в животноводстве.
В практическом собаководстве
очень часто встречается понятие "линия", употребляемое в самых разных
значениях. В связи с этим, мы считаем необходимым познакомить читателей с
понятием "чистая линия". Особенность линейного разведения заключается
в том, что все особи каждого поколения данной линии происходят от одной пары животных,
брата и сестры, из которых в свою очередь только одна пара, также брат и
сестра, является родоначальницей следующего поколения. Для создания чистой
линии необходимо разведение животных по этой схеме на протяжении не менее 20-ти
поколений. Инбридинг приводит к состоянию такой генетической однородности
животных в пределах линии, какая имеет место, например, у однояйцевых
близнецов. Таким путем создаются линии лабораторных животных, используемых в
медицинских и биологических экспериментах. Одним из первых исследователей,
применившим метод чистых линий для исследования проблем онкологии, используя в
эксперименте мышей, был известный Кларенс Литтл. Сущность процессов,
происходящих при инбридинге - это переход от гетерозиготности к гомозиготности.
Неродственные скрещивания, наоборот, способствуют увеличению степени
гетерозиготности.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:46 | Сообщение # 8 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Процесс выведения инбреднойлинии отчетливо разделяется на два периода. Вначале нарастает процесс
образования гомозигот. Он длится долго, так как аллелей, находящихся в скрытом
состоянии у исходных особей, бывает достаточно много. Вследствие этого
неизбежно увеличивается изменчивость в популяции. В этот же период происходит
выявление полулетальных, летальных, мутантных и других вредных генов,
находящихся ранее в гетерозиготном состоянии, что проявляется в виде так
называемой инбредной депрессии. Если в генотипе исходных особей таких генов
много, то попытка создания линии может оказаться не удачной, и она закончит
своё существование, когда большая часть этих генов перейдёт в гомозиготное
состояние. Практика выведения чистых линий лабораторных животных показывает,
что к 5-6-му поколению инбридинга выявляются основные летальные и сублетальные
гены, имеющиеся в генотипе у ее основателей. Если линия перешагнула рубеж в
шесть поколений, то ее дальнейшее инбредное разведение не представляет проблем.
Наконец, спустя еще 10-12 поколений, наступает такой период, когда все гены
переходят в гомозиготное состояние, линия консолидируется, и теперь, сколько бы
поколений инбридинга не происходило, линия сохраняет свои наследственные
особенности. Она может изменяться теперь только в случае возникновения мутаций.
Однако, достичь абсолютной гомозиготности невозможно даже в чистой линии, так
как возникновение мутаций представляет собой непрерывный процесс. Создание и
поддержание чистых линий требует длительного времени, наличия большого числа
животных, а соответственно этому, и больших, специально оборудованных площадей.
Очевидно, что создание чистой линии собак или кошек практически невозможно,
поэтому употребление этого понятия в собаководстве совершенно некорректно.
Таким образом, родственное
размножение является инструментом, способствующим переходу генофонда популяции
в гомозиготное состояние. А факт ухудшения качества линий в процессе инбридинга
лишь показывает, что немало аллелей, скрывавшихся в гетерозиготном состоянии у
родоначальников линий, могли дать в гомозиготном состоянии отрицательный
эффект. При этом повышается шанс внешнего проявления летальных и сублетальных
генов, соответственно, рождения мертвых или неполноценных щенков. И частота
таких случаев целиком зависит от частоты нежелательных аллелей в популяции.
Опыты по инбридингу белых крыс
были начаты американским исследователем Еленой Кинг в 1909 году с несколькими
парами крыс, происходящих из одного помёта. От этих пар крыс путём постоянного
скрещивания брата с сестрой из одного и того же помёта были получены отдельные
линии, ведомые в теснейшей степени родства. Через некоторое время в работе
остались лишь две линии, а остальные закончили своё существование в результате
сильной инбредной депрессии, связанной с наличием в генотипе родоначальников
этих линий большого количества летальных и сублетальных генов. До 1923 года
всего было получено свыше 7 тыс. помётов, включающих более 50тыс. крыс; данные
об этом инбридинге простираются на 40 последовательных поколений. При
разведении проводился суровый отбор. Все слабые, мелкие и порочные животные
удалялась, и к спариванию допускались самые крупные и наиболее сильные особи. В
конечном результате все инбредные животные обладали большим весом, нежели
контрольные, большей плодовитостью и т.д. При всём этом потомство одной пары
хоть и незначительно, но чрезвычайно ясно отличалось от потомства другой пары.
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Gladis100 | Дата: Суббота, 09.03.2013, 21:47 | Сообщение # 9 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 1464
Статус: Offline
| Что нам даёт этот опыт? Онпоказывает, что инбридинг, сопровождаемый отбором, быстро приводит к улучшению
данной группы животных в отношении к отбираемым признакам, путём закрепления
тех наследственных особенностей, которые имелись у исходных предков. Этим и
объясняется некоторое различие между потомством от первой и второй исходной
пары крыс, линии которых перешагнули инбредную депрессию. Значение
наследственных особенностей взятых для инбридинга производителей с ещё большей
ясностью вытекает из опыта родственного разведения морских свинок, детально
изученного американским ученым С.Райтом. Опыты были начаты в 1906 году с 35
парами морских свинок, путём спаривания братьев с сестрами. До 1921 года
включительно было получено свыше 30 тыс. животных в 20 поколениях. В отличие от
опыта с крысами никакого отбора не проводилось. При анализе полученного
материала удалось установить понижение плодовитости и жизнеспособности
потомства. Детальное обследование отдельных семей показало, что между ними
наблюдаются очень сильные отличия по многим параметрам, а внутри семей
наблюдалось полное сходство в отношении всех наследственных признаков - как
физиологических: плодовитость, скорость и характер роста и развития, общая
жизнестойкость, устойчивость против заболеваний и т.п., так и
внешнеморфологических: окраска, расцветка и признаки формы.
Если родители обладают
наследственными факторами, обуславливающими проявление отрицательных признаков,
то вся инбредная семья, полученная от этих производителей, стойко проявляет
соответственные отрицательные признаки, которые и влекут за собой негативное
отношение к близкородственному разведению в целом. Если же исходная
родительская пара обладает генами положительных признаков, то именно эти
признаки оказываются закреплёнными в их инбредном потомстве.
Производители из инбридированной семьи обладают гораздо большей степенью
гомозиготности и, следовательно, препотентности, нежели производители,
получаемые отбором при неродственном разведении. Практическая ценность
производителя тем выше, чем лучше потомство он способен давать при различных
сочетаниях пары. Следует различать между умением увеличивать количество
животных и умением повышать их качество. Давая оценку данному производителю,
следует иметь в виду как качество его потомков, так и отношение числа хороших
потомков к неудовлетворительным. Анализируя полученный материал можно выяснить
степень препотентности данного производителя и его основные препотентные
признаки, как позитивные, так и негативные.
Итак, можно утверждать, что с
помощью инбридинга в разведении животных решается целый ряд задач. Инбридинг на
выдающихся производителей, сопровождаемый отбором, позволяет закрепить их
ценные свойства в потомстве. Его используют для создания в породе четко
различающихся линий или семейств. Инбридинг позволяет выявить генетические свойства
особи и вести отбор против вредных рецессивных аллелей в популяции, способствуя
улучшению качества поголовья. Но стоит особо подчеркнуть, что инбридинг -
"инструмент" чрезвычайно серьёзный и требует от использующих его
достаточных знаний и опыта, отсутствие которых может нанести ощутимый вред
породе.
Способы, которые позволяли бы
нам контролировать при разведении собак случайное распределение хромосом и
находящихся в них генов, неизвестны, что делает генетические прогнозы крайне
сложными и увлекательными. Но из этого вовсе не следует, что мы должны быть
фаталистами и считать плоды своей племенной работы чистой случайностью.
Конечно, определенный элемент случайности при этом имеется, но для достижения
конкретных целей, стабилизации и улучшения породы заводчик обязан знать основы
генетики, проводить тщательную селекцию, уметь подбирать и отбирать племенные
пары, а также вести учет для статистической обработки данных. Чем строже он
ведет отбор, чем больше знает о специфических генетических факторах, тем выше
его шанс на успех. [13]
Не стоит слишком настойчиво интересоваться моей жизнью,она может оказаться настолько интересной,что вы разочаруетесь в своей.
|
| |
| |
| Copyright ИЗАРРА СЛАЙР © 2024 |
| |
